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Realiza COEPRIS BC reunión binacional para fortalecer la seguridad en el turismo médico

Se busca garantizar servicios médicos seguros, regulados y de alta calidad a pacientes provenientes de San Diego y de cualquier otra parte del mundo.
COEPRIS BC Archivo
21-03-2025

TIJUANA.- Para tener bases sólidas en el fortalecimiento del turismo médico, la Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios de Baja California (COEPRIS BC), participó en una reunión clave, de forma virtual, con representantes de la oficina de Salud Pública de San Diego.

En este encuentro participaron el titular de la COEPRIS BC, Evaristo Ruiz Palafox, y la Jefa de Servicios de Salud Pública de la Oficina de Salud Fronteriza del Condado de San Diego, Alicia Espinoza, así como los respectivos equipos de trabajos, donde se hizo mención del Registro Estatal de Prestadores de Servicios de Salud y Bienestar (REPSSABI).

En esta reunión se puso énfasis que, en este programa, impulsado por el Gobierno de Marina del Pilar Avila Olmeda, busca garantizar servicios médicos seguros, regulados y de alta calidad a pacientes provenientes de San Diego y de cualquier otra parte del mundo.

Esta colaboración binacional es un paso más hacia la consolidación de protocolos conjuntos que refuercen la confianza en la atención médica transfronteriza y protejan la salud de los pacientes con una farmacovigilancia adecuada, además de explicar la estrategia para fortalecer la vigilancia sanitaria.

Ruiz Palafox explicó que se busca mejorar, de forma constante, los procesos de autorización de las licencias sanitarias, lo que va a permitir una estandarización de la emisión de las mismas, esto conlleva a tener un monitoreo y evaluación de los establecimientos que las tramiten.

Se detalló que la farmacovigilancia es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos en humanos; para dar de alta un responsable de establecimiento de este tipo debe ser de acuerdo a la NOM-220-SSA1.

En ella se describe puntualmente todos los apartados con que se debe de contar para la compra-venta de medicamentos, sueros o vacunas, su almacenamiento y traslado, además de los informes que se deben de presentar ante las reacciones adversas de alguno de ellos.

Por último, ambas instancias reiteran el compromiso de atender las dudas de los médicos ante las modificaciones, así como hacer de su conocimiento las alertas sanitarias o avisos de riesgo que se llegue a presentar en la entidad y el país.

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