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Moderna presenta solicitud a la FDA para la vacuna JN.1, dirigida contra la COVID-19

La fabricación se encuentra en marcha y las dosis de la fórmula 2024-2025 de Moderna estarán listas para enviarse a partir de agosto, sujeto a la aprobación regulatoria.

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13/06/2024 09:52 / Uniradio Informa Baja California / Salud / Actualizado al 13/06/2024

CIUDAD DE MÉXICO.- Moderna, Inc. anunció que ha presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para revisión de su fórmula 2024-2025, dirigido a la variante JN.1 del SARS-CoV-2.
 
"Desde hace cuatro años, Moderna ha entregado constantemente vacunas que ofrecen protección contra el COVID-19, y los trabajos para proporcionar una vacuna dirigida a la variante JN.1 están muy avanzados", afirmó Stéphane Bancel, CEO de Moderna. "Mantenerse al día con la vacuna contra la COVID-19 sigue siendo una de las mejores formas de protegerse durante la próxima temporada de enfermedades respiratorias."
 
La presentación se basa en la orientación de la FDA de EE. UU., que recomendó que las vacunas contra la COVID-19 deben actualizarse a la composición JN.1 monovalente para la temporada 2024-2025. Esta guía se alinea con las recomendaciones del Grupo Asesor Técnico para la composición de la vacuna contra la COVID-19 (TAG-CO-VAC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos acerca del uso de un linaje JN.1 monovalente para la composición del antígeno de la vacuna contra la COVID-19.
 
El evento adverso local más comúnmente observado para la vacuna actualizada de Moderna contra la COVID-19 fue dolor en la zona de inyección. Los eventos adversos sistémicos más comúnmente observados incluyen dolor de cabeza, fatiga, mialgia y escalofríos.
 
Moderna se encuentra enviando datos a las autoridades reguladoras en todo el mundo para respaldar el registro y el suministro de la fórmula 2024-2025 a tiempo para la próxima temporada de vacunación.
 
Acerca de Moderna
 Moderna es un líder en la creación del campo de la medicina de ARNm. Gracias al avance de la tecnología de ARNm, Moderna se encuentra reinventando cómo se fabrican los medicamentos, y transformando la forma en que tratamos y prevenimos enfermedades para todos. Al trabajar en la intersección de la ciencia, tecnología y salud desde hace más de una década, la empresa ha desarrollado medicamentos a una velocidad y eficiencia sin precedentes, incluida una de las vacunas contra la COVID-19 más tempranas y eficaces.
La plataforma de ARNm de Moderna ha permitido el desarrollo de terapias y vacunas para enfermedades infecciosas, inmunoncología, enfermedades raras y enfermedades autoinmunes. Con una cultura única y un equipo global impulsado por los valores y mentalidades de Moderna para cambiar responsablemente el futuro de la salud humana, Moderna se esfuerza por ofrecer el mayor impacto posible a las personas a través de medicinas basadas en el ARNm. Para más información acerca de Moderna, por favor visite modernatx.com y conéctese con nosotros en X (anteriormente Twitter), Facebook, Instagram, YouTube y LinkedIn.
 
Acerca de GRUPO ADIUM
ADIUM es un grupo farmacéutico líder en América Latina, con presencia en 18 países. Desarrolla, produce y comercializa productos líderes en innovación y tecnología, y se especializa en áreas terapéuticas como oncología, hematología, ortopedia, sistema nervioso central, urología y ginecología, entre otras.  La compañía tiene su casa matriz en Montevideo, Uruguay y cuenta con cinco plantas de producción farmacéutica en la región. El grupo Adium es considerado el socio de elección de compañías innovadoras que buscan expandir sus productos a través de nosotros en Latinoamérica.
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