12/10/2023 16:11 / Uniradio Informa Baja California / Salud / Actualizado al 12/10/2023
MEXICALI.- En lo que va del año, el personal del Hospital Materno Infantil de Mexicali (HMIM) ha realizado un total de 2,031 pruebas de tamiz metabólico neonatal, lo que ha llevado a la detección de 5 casos de hipotiroidismo. Este proceso ha permitido que los recién nacidos afectados reciban tratamiento para revertir los efectos de sus afecciones.
José Rojas Serrato, director de esta unidad hospitalaria, destacó que esta prueba, llevada a cabo entre el tercer y quinto día de vida del recién nacido, es uno de los programas de salud pública más cruciales para la identificación y atención de enfermedades congénitas. En México, las pruebas realizadas en instituciones de salud buscan cinco enfermedades: hipotiroidismo congénito, galactosemia, fenilcetonuria, hiperplasia suprarrenal congénita y deficiencia de biotinidasa.
En 2022, se llevaron a cabo 2,088 exámenes y se detectaron 5 casos de hipotiroidismo congénito, 2 de hiperplasia suprarrenal y 7 de G6PD (Glucosa-6-Fosfato-Deshidrogenasa). Hasta septiembre de 2023, se han detectado 5 casos de hipotiroidismo.
Estos bebés son referidos a la Jurisdicción de Servicios de Salud de Mexicali, donde se les proporciona seguimiento y se les administra el tratamiento necesario para revertir sus afecciones; de esta manera, podrán tener un desarrollo saludable.
Rojas Serrato explicó que el Gobierno de México, a través del Sistema de Salud Nacional, ha colaborado con organizaciones de salud y expertos en genética para desarrollar e implementar programas de tamiz metabólico eficaces. Esto ha incluido la creación de normativas y protocolos para asegurar la calidad y uniformidad de las pruebas en todo el país.
Recordó que las primeras pruebas de tamiz metabólico neonatal en el país se centraron principalmente en la detección de la fenilcetonuria (PKU). Esta es una enfermedad metabólica hereditaria que, si no se trata, puede llevar a discapacidades intelectuales graves. La detección temprana permitía iniciar un tratamiento dietético especializado para prevenir complicaciones.
"A lo largo de los años, el programa se ha desarrollado y ampliado para incluir pruebas para una gama más amplia de afecciones genéticas y metabólicas. La introducción de tecnologías más avanzadas y métodos de detección más precisos permite la detección temprana de una variedad de enfermedades en recién nacidos", subrayó.
Las atenciones en el módulo de atención del HMIM están dirigidas a los bebés nacidos en el hospital y también a aquellos que estuvieron en otros centros médicos, pero cuyas madres no tienen afiliación a instituciones de seguridad social como IMSS, ISSSTE, ISSSTECALI, SEDENA O SEMAR.
El horario de atención es de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 12:30 p.m. Se requiere presentar el Certificado de Nacimiento del bebé, copia de CURP e INE de la madre.
